Регистрация медицинских изделий — опубликована официальная статистика за 2018 год

Russian
20 May 2019

25 апреля прошла коллегия Росздравнадзора, на которой были подведены итоги деятельности ведомства за 2018 год, в частности, опубликованы результаты по регистрации медицинских изделий. С момента вступления в силу Постановления Правительства № 1416 в 2013 году количество регистрируемых изделий год от года сильно разнилось, о чём мы уже говорили в прошлом году на Конференции Райфарм 25 сентября (http://raifarm.com/news/press-releases/medical-device-regulation-russia-eaeu).

Посмотрим данные, которые Росздравнадзор привёл в своём видеоматериале (https://youtu.be/VYQOQS7_VvY).

Скриншот из видеоматериала Росздравнадзора

 

В 2018 году было зарегистрировано 1342 медицинских изделия, что на 61 изделие или на 5 % меньше, чем в 2017 году. В 2017 году было зарегистрировано на 62 изделия или на 4,23 % меньше, чем в 2016 году. Можно отметить тенденцию к снижению количества зарегистрированных изделий — обратите внимание на линию тренда на диаграмме ниже. Линия тренда в данном случая аппроксимирующая, с прогнозом вперёд на 1 период.

В видеоматериале не говорится о причинах снижения количества выданных регистрационных удостоверений, но можно предположить, что одной из основных причин стало всё большее усложнение регуляторных требований. Запросы экспертов о предоставлении материалов и сведений становятся всё сложнее и требуют серьёзных усилий для подготовки всестороннего ответа.

Запросы, в первую очередь, касаются технической, эксплуатационной и нормативной документации, подготовке которой следует уделять самое пристальное внимание. Разночтения в технической документации, предоставляемой производителем, также являются причинами для выдачи запроса. Заявитель должен уделять значительное внимание поиску таких разночтений, причины возникновения которых могут быть самыми разными. Наиболее частые из них — это обычные опечатки или предоставление производителем документа на предыдущую версию изделия. Также эксперты часто выдвигают требования к маркировке и упаковке изделий, а для изделий со сроком годности требуют предоставления результатов испытаний на стабильность и старение. От регуляторных специалистов требуются всё более серьёзные знания в предметной области и умение ориентироваться в бюрократических хитросплетениях регистрационного законодательства.

Скриншот из видеоматериала Росздравнадзора

На 60 % отечественных зарегистрированных медицинских изделий приходится 40 % импортных. В абсолютных показателях это 805 регистрационных удостоверений, выданных на отечественную продукцию, и 537 удостоверений на импортную. Информация о количестве зарегистрированных изделий каждого класса риска в этом видеоматериале не приводится.

По данным официальной базы Росздравнадзора, за 2018 год на изделия первого класса риска зарубежного и отечественного производства выдано 336 регистрационных удостоверений (25 % от общего числа удостоверений), на изделия 2а класса — 517 регистрационных удостоверений (39 %), на изделия 2б класса — 336 удостоверений (25 %) и на изделия 3 класса — 153 регистрационных удостоверений (11 %).

Также можно отметить снизившееся на 38 % количество отказов в регистрации в 2018 году по сравнению с 2017 годом, но скорее это связано не с эффективностью введённых Росздравнадзором «упрощений», а с тем, что многие регистрационные досье возвращаются заявителям на первом этапе рассмотрения, не доходя до процедуры «экспертизы по существу». Здесь можно вспомнить недавние жалобы заявителей на запросы о предоставлении лицензионных договоров на торговые марки, что в ряде случаев просто невозможно. Сюда же следует отнести запросы, касающиеся частных аспектов устройства и хозяйственной деятельности компаний, что всегда вызывает массу вопросов у зарубежных производителей. В обоих случаях регистрационный процесс заходит в тупик, и комплект документов возвращается заявителю. Такой возврат документов не считается отказом в регистрации.

На диаграмме ниже показано количество выданных регистрационных удостоверений в период с 2007 по 2018 год с детализацией по количеству изделий отечественного и зарубежного производства. Зелёной линией отмечено вступление в силу Постановления Правительства № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». За 2017 год количество регистрационных удостоверений показано суммарно, включая отечественные и импортные. Всего было выдано 1403 регистрационных удостоверения.

В целом, несмотря на упрощение регистрационной процедуры в отношении изделий 1 класса риска и IVD в 2018 году, регуляторная среда в области регистрации остаётся сложной.

 

Автор статьи:

Михаил Виноградов
Руководитель отдела по регистрации медицинских изделий

Image: