Пользовательское тестирование — это проверка листка-вкладыша (инструкции по медицинскому применению), направленная на изучение удобочитаемости, ясности и доступности восприятия представленной информации целевыми группами пациентов. Этот процесс включает несколько этапов:
- Разработка анкеты и опросников. Создание инструментов для сбора мнений пользователей о содержании и оформлении инструкции.
- Подбор целевой аудитории. Определение группы участников, представляющих потенциальных пользователей лекарственного препарата.
- Проведение тестирования. Организация и проведение опросов среди выбранной аудитории для сбора данных.
- Анализ результатов. Обработка полученных данных, выявление проблемных участков в инструкции.
- Рекомендации по улучшению. Разработка предложений по внесению изменений в инструкцию на основе результатов анализа.
Почему проводят тестирование с Райфарм?
Компания Райфарм имеет многолетний опыт в проведении пользовательского тестирования инструкций по медицинскому применению для лекарственных препаратов различных терапевтических групп. Мы предлагаем комплексный подход к решению задач любой сложности:
- Наша команда состоит из экспертов с глубокими знаниями в области медицины и фармацевтики.
- Мы тщательно подбираем методики тестирования, адаптированные к специфике каждого конкретного проекта.
- Все этапы работ выполняются в строгом соответствии с требованиями регуляторных органов и европейскими стандартами ЕАЭС.
Обратившись к нам, вы получите экспертную поддержку на всех этапах разработки документации для регистрации лекарственных средств.
Цены и сроки тестирования листка-вкладыша
| Услуга по регистрации лекарственных средств (ЛС) 2 | Срок (месяцев) 3 | Стоимость (руб.) 1 | |
|---|---|---|---|
| Мин. | Макс. | ||
| Пользовательское тестирование листка вкладыша | 2-3 | 600000 | 900000 |
| Анализ досье на лекарственный препарат для определения возможности и стратегии регистрации в ЕАЭС |
|
200000 | 400000 |
1 Стоимость может находиться в диапазоне от минимума до максимума и будет согласовываться на основании коммерческого предложения исполнителя после ознакомления с техническим заданием и документацией заказчика.
2 Стоимость не включает переводы документации, государственные пошлины за экспертизу, расходы на ввоз образцов для фармацевтической экспертизы (если таковые требуются).
3 Указанный срок предполагает своевременное предоставление заказчиком документации, а также, если применимо, образцов для фармацевтической экспертизы (лекарственного препарата) либо испытаний (медицинского изделия)
Заказать тестирование листка-вкладыша
Сделайте первый шаг навстречу успешной регистрации вашего продукта! Свяжитесь с нами прямо сейчас и позвоните по телефону +7 495 937-56-08. Давайте вместе сделаем вашу инструкцию понятной и доступной для пациентов!
