Получение коммерческих прав на лекарственный препарат
Правила надлежащей производственной практики России, утвержденные Минпромторгом РФ
Разрешается обращение только тех медицинских изделий, которые прошли государственную регистрацию, получили регистрационное удостоверение и включены в Госреестр
Для всех лекарственных препаратов, зарегистрированных в странах ЕАЭС, необходимо осуществлять функцию фармаконадзора
Разработка комплекса полностью адаптируемых решений для максимально эффективного использования времени, финансовых и кадровых ресурсов заказчика
