Регистрация лекарственных средств и препаратов в России как референтном государстве ЕАЭС. Анализ досье на лекарственный препарат, внесение изменений и приведение в соответствие с требованиями.
Получение регистрационного удостоверения на медицинские изделия в соответствии с нормативными документами как национальных правительств, так и ЕАЭС, тщательное изучение досье и внесение изменений в регистрационные документы.
Помощь в подготовке к GMP инспекции по российским правилам или надлежащей производственной практики производителей лекарственных средств
Для всех лекарственных препаратов, зарегистрированных в странах ЕАЭС, необходимо осуществлять функцию фармаконадзора
Разработка комплекса полностью адаптируемых решений для максимально эффективного использования времени, финансовых и кадровых ресурсов заказчика
